https://doi.org/10.15255/KUI.2025.035
Objavljen: Kem. Ind. 75 (7-8) (2026) 365–374
Referentni broj rada: KUI-35/2025
Tip rada: Izvorni znanstveni rad
Preuzmi rad:
PDF

Procjena profila topljivosti hipolipidemijskih lijekova
N. Turković, B. Ivković, J. Šljivić, J. Savić i M. Turković
Hipolipidemici predstavljaju važnu klasu lijekova koji se upotrebljavaju za liječenje hiperlipoproteinemije. Statini su reverzibilni, kompetitivni inhibitori 3-hidroksi-3-metilglutaril-koenzima A reduktaze, ezetimib selektivno inhibira crijevnu i bilijarnu apsorpciju kolesterola blokiranjem Niemann-Pick C1-sličnog proteina, dok su fibrati agonisti peroksisomskog proliferatorom aktiviranog alfa nuklearnog receptora. Topljivost lijeka ključni je parametar koji utječe na bioraspoloživost i terapijsku učinkovitost, posebno u oralno primijenjenim formulacijama. To je od posebne važnosti za hipolipidemike poput simvastatina, atorvastatina i fenofibrata, koji se široko upotrebljavaju u liječenju hiperlipidemije. U ovoj studiji razvijena je i validirana HPLC metoda za određivanje topljivosti tih triju lijekova. Validacija metode potvrdila je specifičnost, linearnost i preciznost. Topljivost je procijenjena u četiri medija različitih pH vrijednosti (1,2, 4,5, 6,8 i 7,4) pri 37 °C, uporabom Zorbax Eclipse C18 kolone (5 µm, 150 × 4.6 mm) s mobilnom fazom koja se sastojala od acetonitrila i 0,1 % fosforne kiseline te UV detekcijom na 242 nm. Rezultati su omogućili karakterizaciju topljivosti na temelju broja doza, što je u kombinaciji s vrijednostima logP (koeficijent raspodjele) izvedenim iz literature, olakšalo kategorizaciju ispitivanih lijekova prema Biofarmaceutskom klasifikacijskom sustavu (BCS). Ti nalazi pružaju vrijedne smjernice za dizajn novih i optimizaciju postojećih farmaceutskih formulacija koje sadrže simvastatin, atorvastatin ili fenofibrat.

Ovo djelo je dano na korištenje pod licencom Creative Commons Imenovanje 4.0 međunarodna
hipolipidemijski lijekovi, topljivost, HPLC, BCS klasifikacija, bioraspoloživost